研究方向：

在站工作两年，主要从事肿瘤代谢、肿瘤免疫的相关研究。

招收条件：

1、国内外已具有博士学位或者在近期内能顺利完成博士论文答辩的博士研究生；
2、年龄不超过35周岁，博士毕业3年以内，品学兼优、身体健康；
3、具有较强的独立开展研究工作的能力和敬业精神，能够全职从事博士后研究工作；
4、具有生物技术、分子生物学、细胞生物学、肿瘤学等相关专业基础、行业背景、研究经验者优先考虑。

招收人数：

计划招收2人。

福利待遇：

1、公司提供科研经费及日常办公经费，并配备必要的办公设备和研究条件；
2、公司提供有竞争力的优厚年薪，具体面议；
3、博士后出站后，表现优异者可直接留任公司工作，公司将根据政策申请留任安家费。

工作地点：

广东省广州市黄埔区企业加速器。

南方医科大学介绍：

南方医科大学前身为中国人民解放军第一军医大学，创建于1951年，2004年8月整体移交广东省，更名为南方医科大学。学校是广东省高水平大学重点建设高校中唯一的医学院校，全国首批、广东省唯一一所“部委省”共建高校，全国首批开设八年制本硕博连读临床医学专业的8所高校之一，全国首批卓越医生教育培养计划试点高校。

学校现有10个博士学位授权一级学科，8个博士后科研流动站,学校现有国家重点实验室、国家临床医学研究中心、国家区域医疗中心、广州肾脏病医学中心、粤港澳大湾区脑科学与类脑研究中心等国家、省部级科研平台93个，科技部重点领域创新团队2个、教育部创新团队2个、国家自然科学基金创新研究群体1个。共获国家科技三大奖18项，省部级一等奖55项，获国家科技奖数量位居广东省属高校第一。

公司简介：

广州华津医药科技有限公司www.huajinpharmtech.com是一家致力于创新型生物抗肿瘤药物开发和生产、以满足全球恶性肿瘤治疗市场需求的生物制药公司。

自2016年成立以来，在赵子建博士等四位特聘专家的带领下，通过数十位科研人员共同努力，公司逐步建立了全球首个快速广谱溶瘤细菌技术平台，并完成了核心产品溶瘤细菌桑美威克® 的临床前研究、CMC生产工艺开发以及符合GMP标准的规模化生产设施建设。先发核心产品桑美威克® 已取得FDA的2项IND批件，并在美国启动针对多种恶性实体瘤的I/IIa期临床试验。

岗位职责：

1、负责建立QC相关质量文件体系，包含文件编写、起草、审核，确保公司的质量控制系统符合国内外制药行业 GMP 法规的要求；
2、负责QC相关检项的检验工作如实、规范的填写检验记录，提供及时、准确的分析结果和报告；
3、按计划完成仪器设备DQ、IQ、OQ、PQ验证方案的起草、执行及报告；
4、实施仪器的校验、维护和保养工作，确保仪器设备随时满足分析需要；
5、负责组织及执行 QC相关培训及协助质量部领导进行考核工作。
6、负责向上级报告非正常状况和实验结果，完成相关实验异常调查（包括OOS、OOT和AD）、变更、CAPA、偏差，提供真实的数据和信息；
7、完成上级安排的其他工作。

任职要求：

1、生物技术、生物工程等相关专业本科及以上学历，三年以上制药企业相关职位的工作经验，熟悉GMP的相关要求；
2、熟悉《药品生产质量管理规范》、《中华人民共和国药品管理法》等质量相关的法律法规，熟悉中国药典、USP、EP等检验相关法规和标准；
3、有系统的检验和无菌概念，熟悉检验相关的GMP知识，具有一定的生物制品检验专业知识和实际操作技能，熟悉生物制品的检测操作；
4、熟悉实验室工作流程、常用检验技术和检测方法，熟悉实验室仪器的操作；
5、有QPCR、PCR、生物学活性检测、细胞培养等实操经验；
6、熟悉并能掌握质量管理工具如变更、CAPA、偏差、OOS/OOT/AD、风险分析的应用等。

公司简介：

广州华津医药科技有限公司www.huajinpharmtech.com是一家致力于创新型生物抗肿瘤药物开发和生产、以满足全球恶性肿瘤治疗市场需求的生物制药公司。

自2016年成立以来，在赵子建博士等四位特聘专家的带领下，通过数十位科研人员共同努力，公司逐步建立了全球首个快速广谱溶瘤细菌技术平台，并完成了核心产品溶瘤细菌桑美威克® 的临床前研究、CMC生产工艺开发以及符合GMP标准的规模化生产设施建设。先发核心产品桑美威克® 已取得FDA的2项IND批件，并在美国启动针对多种恶性实体瘤的I/IIa期临床试验。

岗位职责：

1、负责生物药理化分析工作，完成所需要的检验工作；
2、负责生物药理化分析方法的开发和工艺研发过程中样品的分析以及起草分析方法开发报告；
3、负责按GMP要求书写检验记录及相关记录；
4、负责起草相关的SOP；
5、负责分析方法的验证和确认；
6、负责DS和DP检验以及稳定性样品分析；
7、负责仪器设备的定期维护保养，对实验设备清洁整理；
8、完成上级安排的其他工作。

任职要求：

1、大学专科及以上学历，药物分析、生物学、化学等相关专业背景，欢迎优秀应届毕业生；
2、熟悉GMP管理规范，熟悉实验管理流程；
3、具有分析方法开发或在QC实验室工作经验者优先；
4、能独立解决常见检验问题；
5、耐心细致，具有良好的归纳整理能力，条理性强，高效且能同时完成多项任务；
6、有良好的沟通能力和团队合作精神。

公司简介：

广州华津医药科技有限公司www.huajinpharmtech.com是一家致力于创新型生物抗肿瘤药物开发和生产、以满足全球恶性肿瘤治疗市场需求的生物制药公司。

自2016年成立以来，在赵子建博士等四位特聘专家的带领下，通过数十位科研人员共同努力，公司逐步建立了全球首个快速广谱溶瘤细菌技术平台，并完成了核心产品溶瘤细菌桑美威克® 的临床前研究、CMC生产工艺开发以及符合GMP标准的规模化生产设施建设。先发核心产品桑美威克® 已取得FDA的2项IND批件，并在美国启动针对多种恶性实体瘤的I/IIa期临床试验。

岗位职责：

1、协助质量负责人建立质量管理体系，制定质量管理体系文件，配合现场检查；
2、制定和跟进年度验证计划，定期对年度验证情况进行统计分析，确保验证能依据年度验证主计划实施；
3、协助生产部、设备部进行工艺验证、清洁验证、设备验证，包括验证方案及验证报告的审核、验证过程的跟进、验证过程中偏差的调查等，确保验证按计划实施；
4、对供应商资质进行审核，对仓库物料管理进行监控，确保来料验收、检验、入库位置状态均符合管理要求；
5、对生产及检测现场进行监督，确保人员、厂房设备设施、物料、环境符合要求，所有操作活动均符合法规要求；
6、检查所有生产及检验操作记录的完整性、可靠性、实效性、可追溯性；
7、对生产及检测过程发生的偏差进行偏差控制，及时上报偏差情况，监督各项措施落实情况；
8、协助质量负责人完成质量回顾分析等工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物工程、药学等相关专业；
2、在制药相关领域1年及以上QA工作经验，有无菌制剂经验优先；
3、熟悉cGMP、ISO、 ICH等制药领域法规和技术规范；
4、具有强烈的团队精神，集体荣誉感，能够集中注意力做好手边的事情；对待工作认真踏实，学习能力强。

公司简介：

广州华津医药科技有限公司www.huajinpharmtech.com是一家致力于创新型生物抗肿瘤药物开发和生产、以满足全球恶性肿瘤治疗市场需求的生物制药公司。

自2016年成立以来，在赵子建博士等四位特聘专家的带领下，通过数十位科研人员共同努力，公司逐步建立了全球首个快速广谱溶瘤细菌技术平台，并完成了核心产品溶瘤细菌桑美威克® 的临床前研究、CMC生产工艺开发以及符合GMP标准的规模化生产设施建设。先发核心产品桑美威克® 已取得FDA的2项IND批件，并在美国启动针对多种恶性实体瘤的I/IIa期临床试验。

岗位职责：

1、服从生产负责人的领导，认真执行公司制度，严格按照GMP标准管理车间；
2、根据生产计划统筹安排车间每天的生产和人员，使各岗位协调一致生产，防止因管理不当造成人员、设备、物料、时间的浪费，在保证成品率、质量的前提下，有责任降低生产成本；
3、负责对员工的培训工作，确保有针对性、及时有效；
4、负责车间GMP认证检查及其它各级检查时的硬件、软件工作；
5、熟悉掌握GMP条款，审核各种GMP文件、记录；
6、按照培训计划对各岗位人员进行岗位培训、安全培训，并形成培训及考核记录；
7、定期检查安全、生产、卫生、人员等情况并详细做好记录，如发现有违反车间安全生产规定的、不服从生产安排及违反劳动纪律的现象，及时按公司管理制度处理；
8、每月末审核各种报表，确保数据合理真实；
9、加强对车间的设施、设备、工具、备品备件的管理及预防性维护及保养，确保员工严格执行各项操作规程，保证设备正常运转；
10、协助做好车间设备的使用、维护、保养工作，使设备能够保持良好的运转状态；
11、监督各岗位及时进行整改质量管理部反馈的质量问题和QA监控员每天发现的问题，并落实到位；
12、完成领导安排的其它工作。

任职要求：

1、本科或以上学历；生物制药、生物技术、药学等相关专业；
2、3年以上工作经历，1年以上相同岗位工作经历；
3、熟悉GMP相关知识。有生物制品生产工作经验，对无菌制剂、微生物发酵原理和应用、有一定的了解。有带领团队进行项目管理的经验；
4、诚实，具有责任心，能承受较强的工作压力，工作细致严谨；
5、有较强的组织、沟通、协作能力，团队合作精神。

公司简介：

广州华津医药科技有限公司www.huajinpharmtech.com是一家致力于创新型生物抗肿瘤药物开发和生产、以满足全球恶性肿瘤治疗市场需求的生物制药公司。

自2016年成立以来，在赵子建博士等四位特聘专家的带领下，通过数十位科研人员共同努力，公司逐步建立了全球首个快速广谱溶瘤细菌技术平台，并完成了核心产品溶瘤细菌桑美威克® 的临床前研究、CMC生产工艺开发以及符合GMP标准的规模化生产设施建设。先发核心产品桑美威克® 已取得FDA的2项IND批件，并在美国启动针对多种恶性实体瘤的I/IIa期临床试验。

岗位职责：

1、按岗位操作规程熟练生产和设备操作，规范填写记录，确保记录准确规范；
2、按照GMP要求实施日常生产，发酵、离心、灭菌、灌装、清洁等各生产操作和记录填写必须经培训考核合格后方可上岗；
3、按公司要求实施工艺优化放大；
4、负责厂房设施设备清洁维护；
5、按菌种管理制度实施菌种制备、领用、登记和销毁；
6、进行本岗位工艺操作和设备使用SOP等文件和记录的起草、修订；
7、偏差和异常情况的发现与报告，并按照偏差处理小组的意见进行偏差处理；
8、计量器具的日常校准工作；
9、按要求进行物料领、存放的台帐记录。

任职要求：

1、发酵、生物工程及相关专业全日制专科或本科以上学历，欢迎优秀应届毕业生；
2、生物制药企业发酵工作经验，熟悉GMP相关知识；
3、掌握微生物发酵的原理和应用、熟练操作发酵岗位仪器设备、团队合作精神；
4、工作责任心强、思路清晰、规范管理。

公司简介：

广州华津医药科技有限公司www.huajinpharmtech.com是一家致力于创新型生物抗肿瘤药物开发和生产、以满足全球恶性肿瘤治疗市场需求的生物制药公司。

自2016年成立以来，在赵子建博士等四位特聘专家的带领下，通过数十位科研人员共同努力，公司逐步建立了全球首个快速广谱溶瘤细菌技术平台，并完成了核心产品溶瘤细菌桑美威克® 的临床前研究、CMC生产工艺开发以及符合GMP标准的规模化生产设施建设。先发核心产品桑美威克® 已取得FDA的2项IND批件，并在美国启动针对多种恶性实体瘤的I/IIa期临床试验。