让肿瘤“断粮”!华津医药这款“细菌特工”登上ASCO,晚期肉瘤患者迎来新曙光

2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会摘要正式公布广州华津医药科技有限公司(简称“华津医药”)自主研发的全球首创(First-in-Class)溶瘤细菌药物SGN1(桑美威克®,SalMet-Vec®) 临床研究数据入选大会Poster展示。研究结果显示,SGN1在晚期骨与软组织肉瘤患者中展现出优异的抗肿瘤活性与可控的安全性,为这类治疗选择有限的难治性肿瘤患者带来全新希望。

关于晚期骨与软组织肉瘤
 
 

晚期骨与软组织肉瘤是一类恶性程度高、侵袭性强、治疗难度极大的实体肿瘤,多见于青少年及成人,易发生复发与远处转移。目前临床以手术、化疗、放疗为主,但标准治疗失败后缺乏有效的后续治疗手段,患者预后极差,5 年生存率偏低,临床对新型、安全、有效的治疗方案存在迫切且未被满足的医疗需求。研究发现,肿瘤细胞在快速增殖过程中,普遍存在甲硫氨酸代谢依赖性,而正常细胞对甲硫氨酸依赖程度较低,这一独特的代谢脆弱性(metabolic vulnerability),为开发靶向肿瘤代谢、不损伤正常组织的精准治疗策略,提供了极具潜力的突破口。

 

 
 
SGN1:精准“断粮”肿瘤+激活全身抗肿瘤免疫的基因工程溶瘤细菌
 
 

SGN1是华津医药自主研发、拥有全球完整知识产权的基因工程减毒沙门氏菌,通过基因改造技术,使其特异性高表达L -甲硫氨酸酶,兼具代谢靶向+溶瘤免疫激活双重作用:

  • 代谢靶向机制全身局部给药后,SGN1可精准靶向定植于肿瘤组织,局部持续分泌L - 甲硫氨酸酶,高效分解肿瘤内甲硫氨酸,切断肿瘤“营养供给”,抑制肿瘤生长、增殖及转移,同时对正常组织影响极低

  • 免疫激活机制:作为减毒活菌载体,SGN1可重塑肿瘤免疫微环境

    有效招募并激活CD8 +效应T细胞,降低Treg细胞比例,形成“原位溶瘤 + 远端免疫清除” 的系统性疗效。

 

 
 
ASCO 2026 关键数据:疗效显著,安全可控
 
 

本次公布的临床数据,截至2024年8月19日,共入组25例晚期骨与软组织肉瘤患者(骨肉瘤10例、软组织肉瘤15例),均为至少接受2线化疗后复发的难治性患者。

✅ 亮眼疗效数据

  • 总体疾病控制率(DCR):76.0%95%CI:56.5%-93.0%)

  • 亚组DCR:骨肉瘤70.0%,软组织肉瘤 80.0%;全身和局部联合给药组DCR 达 100%

  • 中位无进展生存期(mPFS):11.5 个月95% CI:11.1 个月 - 未达到),软组织肉瘤患者 mPFS 尚未达到

  • 肿瘤完全坏死:至少2例软组织肉瘤患者实现肿瘤完全坏死,临床获益显著

     

✅ 优异安全性

  • 治疗相关严重不良事件(SAE)、无药物停药事件、无治疗相关死亡

  • 最常见不良反应为发热(32.0%)、血 LDH 升高(20.0%),均为1-2 级,可控可逆

 

 

 
 
行业认可:创新疗法获国际权威会议肯定
 
 

SGN1 临床数据入选 ASCO 2026,是国际肿瘤学界对华津医药溶瘤细菌技术平台的高度认可。作为全球首创的溶瘤细菌药物,SGN1 突破传统治疗瓶颈,为晚期肉瘤患者提供 “精准代谢靶向+溶瘤免疫激活” 的全新治疗策略。

 

 

 
 
未来展望:持续推进临床,惠及更多患者
 
 

华津医药创始人兼首席科学家赵子建博士表示:“SGN1 的亮眼数据验证了‘细菌载体+代谢酶’创新机制的临床价值,我们将加速推进SGN1后续II期临床试验,拓展更多实体瘤适应症,力争早日获批上市,为全球难治性肿瘤患者带来‘中国智造’的创新治疗选择。”

 

目前,SGN1 针对晚期实体瘤的多项临床研究正在开展,未来将进一步探索其肉瘤、肝癌、头颈部肿瘤、胰腺癌等多种实体瘤中的应用潜力。

 

 

关于华津医药

 

广州华津医药科技有限公司是一家专注于基因工程溶瘤细菌药物研发与产业化的创新型生物医药企业,依托自主知识产权的细菌载体技术平台,聚焦肿瘤代谢、肿瘤免疫等前沿领域,致力于开发全球首创、安全高效的抗肿瘤新药,造福全球肿瘤患者。

 

ASCO原文链接:https://www.asco.org/abstracts-presentations/259437

创建时间:2026-08-21